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临床研究项目经理
- 分类：招贤纳士
- 作者：
- 来源：
- 发布时间：2022-06-28 21:10
- 访问量：
【概要描述】岗位描述： 1、负责制定临床试验研究进度计划、任务分解，控制进度计划实施； 2、负责制定项目沟通计划、监查计划，建立和维护与项目有关的内外部关系； 3、负责研发临床试验方案的撰写、复核和修订,参与临床数据统计； 4、协助CRO机构老师和SMO对临床全流程的跟进确保临床顺利进行； 5、协助及评估CRO机构临床试验中心的筛选，协助组织临床试验各类会议，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调； 6、协助CRO机构老师起草临床试验相关操作的SOP文件； 7、临床试验的质量管理计划，协助开展稽查、核查，风险把控； 8、辅助临床报告的编写、复核和修订； 9、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历，医学背景优先、有CRO工作经验优先； 2、要求5年以上相关工作经验，掌握临床试验项目的专业知识，熟悉GCP、SOP及相关临床研究的法律法规；
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岗位描述：
1、负责制定临床试验研究进度计划、任务分解，控制进度计划实施；
2、负责制定项目沟通计划、监查计划，建立和维护与项目有关的内外部关系；
3、负责研发临床试验方案的撰写、复核和修订,参与临床数据统计；
4、协助CRO机构老师和SMO对临床全流程的跟进确保临床顺利进行；
5、协助及评估CRO机构临床试验中心的筛选，协助组织临床试验各类会议，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；
6、协助CRO机构老师起草临床试验相关操作的SOP文件；
7、临床试验的质量管理计划，协助开展稽查、核查，风险把控；
8、辅助临床报告的编写、复核和修订；
9、完成领导交办的其他工作任务。
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1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历，医学背景优先、有CRO工作经验优先；
2、要求5年以上相关工作经验，掌握临床试验项目的专业知识，熟悉GCP、SOP及相关临床研究的法律法规；
400-800-8326
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联系方式：027-87570695 400-800-8326 企业邮箱：kefu@kefupharm.com 注册地址：武汉东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业(九峰创新)基地B4-B8栋B4栋C016
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