招贤纳士

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招贤纳士
毒理研究员
岗位职责:
(1)根据公司研发定位,配合开展项目立项、调研及评估工作;
(2)配合制定创新药项目药理毒理部分研究计划,组织起草实验方案和实验报告,完成方案和报告的审核;
(3)负责与试验平台沟通,拟定试验实施计划并跟进项目实施进展;
(4)负责新药IND申报资料毒理部分的整理、初审和转移工作;
任职要求:
(1)药理学及相关专业;药理毒理研究经验者优先;
(2)理论知识基础扎实、全面,有较强的主动
新媒体运营经理
岗位描述
1、负责公司的新媒体日常运营和管理,制定运营及内容传播计划,根据行业、品牌特性进行内容编辑、发布及维护,提高账号的影响力及关注度;
2、负责公司各类创意内容策划、撰写、排期、发布等;
3、负责抖音/快手/微信视频号/微博/小红书/知乎等社交媒体平台原创内容撰写、编辑和推送,以及日常用户维护及粉丝运营,以提升品牌影响力和美誉度为工作结果;
4、制定新媒体推广方案,积极推动各类渠道传播途径,完成品牌宣传与推广;

任职要求:
1、具备独立策划、撰写、编辑能力,有较好的文笔和文字功底,对品牌推广有自己的理解和经验,能够撰写原创文章表达观点;
2、熟练使用办公软件,会基础图片处理,会拍摄、制作简单的视频;
3、有较高的专业知识,熟悉微信公众号、微博、抖音、小红书等自媒体平台的操作方法、推广技巧与运营规则;
4、具备良好的沟通协调及执行能力,能敏锐把握行业信息和受众需求,通过文字、 图片、视频等媒介准确传达。
药品注册专员
岗位描述:

1、熟悉化学药品注册相关法规及指导原则(包括ICH指导原则),了解相关技术要求,并负责收集,向内培训;
2、根据相关法律法规和技术要求,审核项目经理报送的交付物、申报资料以及原始记录等;
3、按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;
4、完成注册项目汇总,并通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态;
5、负责补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档;对于已获批的注册申请,及时领取相关批件,并记录存档,及时换发或再注册。

任职要求:

1、了解化学新药或仿制药的研发、注册申报流程;
2、熟悉药品注册、CFDA相关法律法规及工作流程,熟悉化学药品申报资料的整理,熟悉化学药物研究技术指南的技术要求;
3、具有较强英语读写能力,大学英语四级及以上;较强的药品注册信息检索和分析调研能力;能熟练使用办公软件如Word、Excel等;具有较好的国内注册公共关系资源;
4、具备良好的沟通、协调、计划、执行能力;细致严谨、很强的忠诚度和保密意识。
药物制剂研究员
岗位描述:

1、负责管理制剂研发项目,指导相关文献检索;
2、负责项目制剂设计、开发和研制工作;
3、负责撰写相关注册申报资料和原始记录;
4、负责相关试验设备、设施的使用维护。

任职要求:

1、药物制剂及药学专业硕士以上学历或3年以上大中型制药公司研究开发新药及项目合作管理经验;
2、熟悉药物新剂型、新技术,能够独立开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等;
3、 熟悉新药注册要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作;
4、 熟悉药品注册管理办法及制剂相关的技术指导原则;
5、 较强的沟通协调能力及团队管理能力。
药物合成研究员
岗位描述:

1、负责原料药研发项目相关文献检索;
2、负责项目合成实验设计、开发和研制工作;
3、负责撰写相关注册申报资料和原始记录;
4、负责相关试验设备、设施的使用维护。

任职要求:

1、有机化学及相关专业本科及以上学历,4年以上大中型制药公司或CRO公司合成研究工作及项目合作管理经验;
2、有原料药研究工作经验,包括工艺设计、工艺研究、结构解析、工艺放大等;
3、能开展原始记录的检查,有原料药相关项目的申报资料撰写经验者优先;
4、熟悉药品注册管理办法及原料药相关的技术指导原则;
5、较强的执行力,良好的沟通能力和团队协作能力。
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