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立项调研申报岗

岗位职责:
1、根据公司研发发展战略和目标，按照公司领导的要求开展和并完成项目的立项调研工作，调研内容主要包括药学研究、药理毒理研究、临床研究、知识产权、政策法规、临床地位和市场前景等;
2、协助分管领导完成知识产权相关的对接工作;
3、完成领导交办其他事务；

任职要求:
1、本科及以上学历，有较强的药学专业知识，3 年以上医药行业立项调研工作经验;
2、熟悉国内外已上市产品信息检索、专利信息、毒理、临床信息等各种公开检索渠道；
3、有较强的文字表达能力，能独立撰写各类公文和综合性文字材料;
4、具有一定的专利知识，熟悉专利申请的流程;
5具有良好的学习能力、独立工作能力;有较强的沟通交流能力。

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医学经理

岗位职责：
1、负责公司临床研究项目管理，包括临床研究方案设计、撰写、实施、协调、稽查，对研究者发起的临床前、临床建议，根据时间进度跟进衔接，组织临床研究相关培训、协助组织临床研究相关会议组织；
2、建立和管理专家网络，负责医生和患者有关产品的学术问题，分析医疗客户的医疗见解:
3、负责跟踪、阅读相关最新文献，定期更新领域内的医学信息，如专家指南共识、新治疗方案等,对部分文献进行翻译撰写相关报告，负责提供网站资料并定期对网站内容进行审核、更新；
4、针对公司产品等进行医学策略制定与落实，确保药品如期进入各项共识、指南、国家医保等；
5、销售团队的医药学基础知识的培训及医学答疑；
6、负责相关产品医药学背景知识的医学支持，包括相应医学类知识PPT 制作，彩宣制作等；
7、确保公司的医疗合规性，在国家相关法律指导下，结合企业文化理念，进行实施医疗计划和活动，合规传播医疗信息，保证工作行为合法合规；
8、完成上级经理交予的其他合gan理并与公司业务相关的工作任务；

任职要求：
1、硕士及以上学历，临床医学相关专业，博一优先考虑(围手术期工作经验者优先)
2、相关工作年限要求:硕士四年或以上，博士两年或以上；
3、熟悉GCP 流程或产品医学支持工作；
4、有较强的沟通能力，语言表达能力和医学专业写作能力；
5、英语应用熟练，完成国外医学文献类资料的翻译；
6、能承受工作压力，寻求公司发展和个人职业发展的匹配。

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医学专员

岗位职责：
1、协助上级完成公司临床研究项目执行；
2、收集 KOL 对相关医疗顾问的意见和见解，据需要回答医疗咨询，及时收集，提报上级用于支持公司产品策略和信息发展的大数据分析工作；
3、产品医学资料库建设与管理，了解产品相关动态，检索医学专业文献，搜集产品相关领域的医学信息，追踪、分析医药相关领域热点，配合公司相关产品培训资料的编辑审核，为相关部门提供医学相关资料及专业支持；
4、建立并归档药品不良反应报告和监测档案，按照法规要求及时报送药品不良反应监测报告；
5、负责相关产品医药学背景知识的医学支持，包括相应医学类知识PPT制作，彩宣制作等；
6、完成上级经理交予的其他合理并与公司业务相关的工作任务。

任职要求：
1、医药、临床等相关专业，本科及以上学历；
2、两年及以上工作年限，有临床研究工作经验者优先；
3、能熟练检索、阅读中英文文献并综述和总结相关数据；
4、熟悉治疗领域的疾病知识和临床实践;具备市场医学项目开发与管理能力或临床试验开发与全程管理能力；
5、英文水平CET6级及以上，能无障翻译英文医学文献，优秀的沟通协调能力、团队合作精神;优秀的书写能力、表达能力。

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药物制剂高级项目经理

岗位职责:
1、负责制定制剂项目研发方案和计划，进行相关文献检索;
2、负责安排项目人员根据研发计划开展日常工作，高级项目经理本人要承担具体的试验工作;
3、负责撰写相关注册申报资料和原始记录;
4、协助中试转移部门完成中试转移过程中相关文件的撰写；
5、协助制剂部门负责人承担部分项目的管理工作
6、负责相关试验设备、设施的使用维护。

任职要求:
1、药物制剂或药学相关专业硕士及以上学历，5年以上大中型制药公司制剂研发经验;
2、熟悉药物新剂型、新技术，能够独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、工艺放大等;
3、熟悉申报资料的撰写和整理工作;
4、熟悉药品注册管理办法及制剂相关的技术指导原则;
5、独立负责完成至少5个项目制剂部分的研发及注册申报资料的提交；
6、有良好的沟通协调能力和团队合作精神，执行力强。

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药物制剂项目经理

岗位职责:
1、负责制定制剂项目研发方案和计划，进行相关文献检索;
2、负责安排项目人员根据研发计划开展日常工作，项目经理本人要承担具体的试验工作;
3、负责撰写相关注册申报资料和原始记录;
4、协助中试转移部门完成中试转移过程中相关文件的撰写；
5、负责相关试验设备、设施的使用维护。

任职要求:
1、药物制剂或药学相关专业硕士及以上学历，3 年以上大中型制药公司制剂研发经验;
2、熟悉药物新剂型、新技术，能够独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、工艺放大等;
3、熟悉申报资料的撰写和整理工作;
4、熟悉药品注册管理办法及制剂相关的技术指导原则;
5、独立负责完成至少2个项目制剂部分的研发及注册申报资料的提交；
6、有良好的沟通协调能力和团队合作精神，执行力强。

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